nie

nie

nie

nie

Inny: Uczelnia publiczna

Podział obowiązków między zamawiającymi w przypadku wspólnego udzielania zamówienia, w tym w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej (jeżeli zamówienie zostało udzielone przez każdego z zamawiających indywidualnie informacja w sekcji I jest podawana przez każdego z zamawiających, jeżeli zamówienie zostało udzielone w imieniu i na rzecz pozostałych zamawiających w sekcji I należy wskazać który z zamawiających zawarł umowę):

Zakup i dostawa Inkubatora z atmosferą CO2 i O2, w związku z realizacją projektu pn.: „Regeneracja uszkodzeń niedokrwiennych układu sercowo naczyniowego z wykorzystaniem Galarety Whartona jako nieograniczonego źródła terapeutycznego komórek macierzystych” akronim CIRCULATE” nr umowy: STRATEGMED2/265761/10/NCBR/2015, ogłoszonego w Biuletynie Zamówień Publicznych pod nr 28262 -2017 z dnia 20.02.2017 r.

141.2715.2.2017

Dostawy

1.Przedmiotem postępowania i zamówienia jest wyłonienie Wykonawcy w zakresie zakupu i dostawy Inkubatora z atmosferą CO2 i O2 dla potrzeb Zakładu Transplantologii Katedry Immunologii Klinicznej i Transplantologii Instytutu Pediatrii Wydziału Lekarskiego UJ CM ul. Wielicka 265, 30-663 Kraków w ramach realizacji projektu pn.: „Regeneracja uszkodzeń niedokrwiennych układu sercowo naczyniowego z wykorzystaniem Galarety Whartona jako nieograniczonego źródła terapeutycznego komórek macierzystych” akronim CIRCULATE” nr umowy: STRATEGMED2/265761/10/NCBR/2015. 1.1Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określający parametry i wymagania techniczno-funkcjonalne, bądź ich maksymalne lub minimalne zakresy lub inne niezbędne cechy zawiera Załącznik A do Formularza oferty stanowiący integralną część SIWZ. 1.2Zakres przedmiotu zamówienia obejmuje: 1.2.1 Dostawę inkubatora z atmosferą CO2 i O2 wraz z transportem i opakowaniem do Zakładu Transplantologii Katedry Immunologii Klinicznej i Transplantologii Instytutu Pediatrii Wydziału Lekarskiego UJ CM ul. Wielicka 265, 30-663 Kraków. 1.2.2 Wniesienie do wskazanego pokoju wraz z instalacją, montażem i uruchomieniem z przeprowadzeniem wdrożenia procedur IQ, OQ. 1.2.3 Podpisanie protokołu dostawy przez upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy w obecności użytkownika i przedstawiciela Zamawiającego. 1.2.4 Przeprowadzenie 1 dniowego szkolenia w zakresu obsługi przedmiotu zamówienia (minimum 5 godzin zegarowych) dla 2 osób. W/w szkolenie Wykonawca przeprowadzi w terminie uzgodnionym z Użytkownikiem. 1.2.5 Dostarczenie instrukcji obsługi w języku polskim i angielskim w wersji papierowej oraz karty gwarancyjnej zgodnej z zapisami umowy w języku polskim w wersji papierowej. 1.2.6 Dostarczenie deklaracji zgodności/certyfikatu zgodności zgodnie z obowiązującymi przepisami tj. ustawą z dnia 30 sierpnia 2002 r. o systemie oceny zgodności lub z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych. 1.2.7 Dostarczenie dokumentu potwierdzającego wdrożenie procedur IQ, OQ. 1.2.8 Udzielenie minimum 24 miesięcznej gwarancji na przedmiot zamówienia liczonej od daty podpisania protokołu przekazania do eksploatacji (okres gwarancji jest dodatkowo punktowany, zgodnie z pkt 13) SIWZ). 1.2.9 Świadczenie serwisu gwarancyjnego przez autoryzowany serwis producenta na terenie Polski zgodnie z pkt. 16) SIWZ tj. wzorem umowy. 1.3 Dostawa przedmiotu zamówienia będzie zrealizowana na podstawie umowy. Dostawa przedmiotu zamówienia musi być zrealizowana w dni robocze od poniedziałku do piątku w godzinach od 09:00 do 13:00 (za dni robocze Zamawiający uznaje dni od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy). Termin dostawy musi zostać zgłoszony przez Wykonawcę do Zamawiającego, co najmniej na 2 (dwa) dni robocze przed planowanym dniem jej realizacji. 1.4 Oferowany przedmiot zamówienia musi być fabrycznie nowy, nieużywany, nie powystawowy wyprodukowany nie wcześniej niż w 2016 roku. 1.5 Oferowany przedmiot zamówieni musi posiadać dokumenty wymagane obowiązującymi przepisami, tj. ustawą z dnia 30 sierpnia 2002 r. o systemie oceny zgodności lub z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych potwierdzające oznakowanie CE (certyfikat zgodności lub deklaracja zgodności). 1.6 Trzykrotna naprawa przedmiotu zamówienia/tego samego podzespołu/tego samego elementu będącego przedmiotem zamówienia lub sumaryczny czas naprawy przekraczający trzy miesiące w okresie gwarancji kwalifikuje zamawiany przedmiot/podzespół/element do wymiany na nowy przez Wykonawcę i na jego koszt. 1.7 Zamawiający będzie użytkował przedmiot zamówienia w celach laboratoryjnych w związku z realizacją projektu „Regeneracja uszkodzeń niedokrwiennych układu sercowo naczyniowego z wykorzystaniem Galarety Whartona jako nieograniczonego źródła terapeutycznego komórek macierzystych” akronim CIRCULATE” nr umowy: STRATEGMED2/265761/10/NCBR/2015. Zważywszy jednak na specyfikę projektu oraz charakter przedmiotu zamówienia dopuszczalne jest użytkowanie przedmiotu zamówienia z przeznaczeniem jako wyrób medyczny. 2. Wykonawca musi zapewnić realizację zamówienia we wskazanym w pkt 4) SIWZ terminie i z uwzględnieniem jego zapisów, czyli do 8 tygodni z zastrzeżeniem pkt. 13) SIWZ, liczonych od daty udzielenia zamówienia, tj. zawarcia umowy. 3.Wykonawca musi zaoferować przedmiot zamówienia zgodny z wymogami Zamawiającego określonymi w SIWZ, przy czym zobowiązany jest dołączyć do oferty jego opis techniczny lub funkcjonalny, odpowiednio do wzoru stanowiący Załącznik A do Formularza oferty (wskazujące w szczególności oferowany typ, rodzaj, model, producenta, numer katalogowy i inne istotne).

Nie

II.5) Główny Kod CPV: 33152000-0
Dodatkowe kody CPV:

Przetarg nieograniczony

 

III.3) Informacje dodatkowe: