Dostawa aparatury medycznej dla potrzeb Centrum Innowacyjnej Edukacji Medycznej Uniwersytetu Jagiellońskiego – Collegium Medicum w Krakowie.

Załącznik opublikowano: 2016-10-18

Sprawa znak: 141.2711.91.2016
Nr wewnętrzny pisma: 141.2711.91.2016/1

Kraków, dn. 18.10.2016r.

wg rozdzielnika

ODPOWIEDZI NA PYTANIA ORAZ ZMIANA TREŚCI SIWZ

Dotyczy: postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego w oparciu o przepisy ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. – Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2015r. poz. 2164 z póź. zm.) na dostawę aparatury medycznej dla potrzeb Centrum Innowacyjnej Edukacji Medycznej Uniwersytetu Jagiellońskiego – Collegium Medicum w Krakowie, opublikowanego w suplemencie do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej z dnia 27.09.2016 r.  nr 2016/S 186-333620.

Uniwersytet Jagielloński – Collegium Medicum w Krakowie informuje, iż w przedmiotowym postępowaniu wpłynęły zapytania, na które Zamawiający udziela odpowiedzi:

Pytanie 1
dot. część 8 zamówienia- respirator– 1 szt.
Lp.1c  Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator bez wizualizacji pracy płuc w czasie rzeczywistym?
Odpowiedź: Nie, Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.

Pytanie 2
dot. część 8 zamówienia- respirator – 1 szt.
Lp.1d  Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator z wentylacją na dwóch poziomach dodatniego ciśnienia (DuoLevel)?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza przy zachowaniu zapisów SIWZ.

Pytanie 3
dot. część 8 zamówienia - respirator– 1 szt.
Lp.1e  Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator z wentylacją z docelową objętością (PRVC)?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza przy zachowaniu zapisów SIWZ.

Pytanie 4
dot. część 8 zamówienia- respirator– 1 szt.
Lp.1f  Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator z trybem automatycznego przełączania z fazy wdechowej na fazę wydechową przy oddechach spontanicznych (Intelicycle)?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza przy zachowaniu zapisów SIWZ.

Pytanie 5
dot. część 8 zamówienia- respirator– 1 szt.
Lp.1g  Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator bez noworodkowego CPAP nosowy (NCPAP+)?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza przy zachowaniu zapisów SIWZ.

Pytanie 6
dot. część 8 zamówienia - respirator– 1 szt.
Lp.3g  Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator z możliwością rozbudowy o moduł kapnografii?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza przy zachowaniu zapisów SIWZ.

Pytanie 7
dot. część 8 zamówienia - respirator– 1 szt.
Lp.4b  Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator z objętością pojedynczego oddechu:40 - 2000 ml (kompensacja podatności układu pacjenta)?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza i jednocześnie informuje, że dopuszcza parametry lepsze od wymaganych.

Pytanie 8
dot. część 8 zamówienia- respirator– 1 szt.
Lp.4e  Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator z ciśnieniem PEEP/CPAP: 0 - 45 cmH2O?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza i jednocześnie informuje, że dopuszcza parametry lepsze od wymaganych.

Pytanie 9
dot. część 8 zamówienia- respirator– 1 szt.
Lp.4g  Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator z czasem wdechu 0,2 – 10,0s?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza i jednocześnie informuje, że dopuszcza parametry lepsze od wymaganych.

Pytanie 10
dot. część 8 zamówienia- respirator – 1 szt.
Lp.4h  Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator z Plateau 0 – 2 s?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza przy zachowaniu zapisów SIWZ.

Pytanie 11
dot. części 10 zamówienia– Ssak elektryczny – 6 szt
Załącznik J, parametry techniczne, część X, ssak elektryczny 6 szt, ad. pkt. 8. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na pracę ssaka opartą na wbudowanej bezolejowej tłokowej pompie próżniowej.
Pompy membranowe posiadają tłok uszczelniony gumą, natomiast tłokowe teflonowym pierścieniem.
Pozwoli to na zaoferowanie gwarancji 3 lata, zamiast 2 lata.
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza.

Pytanie 12
dot. części 4 zamówienia– Defibrylator manualny ze stymulacją przez skórną – 2 szt.
Czy Zamawiający dopuści na zasadzie równoważności nowoczesny defibrylator LIFEPAK20e, renomowanego producenta o następujących parametrach technicznych:

1. Rodzaj fali defibrylacyjnej – dwufazowa
2. Defibrylacja ręczna i tryb AED
3. Metronom reanimacyjny z możliwością ustawień rytmu częstości uciśnięć dla pacjentów zaintubowanych i nie zaintubowanych, oraz dla dorosłych i dzieci.
4. Algorytm w trybie AED, wykrywający ruch pacjenta.
5. Zakres wyboru energii w J od 2-360 J w trybie manualnym.
6. Zakres wyboru energii w J od 150J-360J w trybie AED.
7. 25 stopni dostępności energii zewnętrznej
8. Czas ładowania do energii 200 J poniżej 5 s
9. Ekran monitora kolorowy
10. Przekątna ekranu monitora 5,7 cali
11. Zasilanie sieciowo – akumulatorowe
12. Możliwość wykonania kardiowersji
13. Ciężar defibrylatora wraz z akumulatorem i łyżkami twardymi 6,4 kg
14. Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci.
15. Wydruk zapisu na papierze o szerokości 50mm
16. Codzienny autotest bez udziału użytkownika, bez konieczności manualnego włączania urządzenia
    w trybie pracy akumulatorowej oraz z zasilania zewnętrznego 230V
17. Monitorowanie EKG - przewody dla 3 odprowadzeń
18. Zakres pomiaru tętna 20-300 u/min
19. Zakres wzmocnienia sygnału EKG od 0,25 do 4 cm/Mv
20. Możliwość wykonania stymulacji w trybach  „na żądanie” i asynchronicznym.
21. Częstotliwość stymulacji w zakresie 40-170 imp./min
22. Natężenie prądu stymulacji w zakresie 0-200 mA
23. Pomiar saturacji krwi tętniczej przez czujnik wielorazowy typu klips w zakresie od 1 do 100 % w technologii cyfrowej eliminacji zakłóceń
24. Możliwość obserwacji krzywej pletyzmograficznej na ekranie
25. Możliwość rozbudowy o moduł EtCO2 z obserwacją krzywej EtCO2 na ekranie.
26. Możliwość rozbudowy o moduł WIFI.
27. Bezprzewodowy transfer danych z defibrylatora.
28. Pamięć wewnętrzna 100 epizodów.

Odpowiedź: Nie, Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.

Pytanie 13
dot. części 12 zamówienia - urządzenie do przepływowego podgrzewania krwi i płynów infuzyjnych – 2 szt.
Prosimy o doprecyzowanie czy przez dokładność podgrzewania maks. ±2,5 ͦ C należy rozumieć, że temperatura płynu w miejscu wkłucia do pacjenta nie będzie się różniła o więcej niż 2,5 ͦ C od temperatury utrzymywanej i wskazywanej na urządzeniu?
Odpowiedź: Zamawiający rozumie dokładność podgrzewania  maks. +/- 2,5  ͦ C  w punkcie wyjścia z kasety

Pytanie 14
dot. części 12 - urządzenie do przepływowego podgrzewania krwi i płynów infuzyjnych - 2 szt.
Czy Zamawiający będzie wymagał, aby technologia oferowanego urządzenia uniemożliwiała powstawanie tzw. „gorących punktów” czyli miejsc o temperaturze powyżej 46 ͦ C mogącej doprowadzić do uszkodzenia przetaczanej krwi i związków krwiozastępczych?
Odpowiedź: Zamawiający wymaga, aby technologia oferowanego urządzenia uniemożliwiała powstanie punktów o temperaturze powyżej 46 st. C

Pytanie 15
dot. części 4 zamówienia - Defibrylator manualny ze stymulacją przez skórną – 2 szt.
Dot. pkt nr 7
Czy Zamawiający dopuści do postępowania wysokiej klasy defibrylator z zakresem pomiaru częstotliwości akcji serca w zakresie 16-350 u/min?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.

Pytanie 16
dot. części 4 zamówienia - Defibrylator manualny ze stymulacją przez skórną – 2 szt.
Dot. pkt nr 16
Czy Zamawiający dopuści do postępowania wysokiej klasy defibrylator  ze wskaźnikiem impedancji kontaktu elektrod z ciałem pacjenta na łyżkach do defibrylacji?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.

Pytanie 17
dot. części 4 zamówienia - Defibrylator manualny ze stymulacją przez skórną – 2 szt.
Dot. pkt nr 25
Czy Zamawiający dopuści do postępowania wysokiej klasy defibrylator z natężeniem prądu stymulacji w zakresie  30 – 180 impulsów na minutę?
Odpowiedź:  Jeśli chodzi o pkt 26 „zakres częstości stymulacji” - Zamawiający dopuszcza wartość 30- 180 impulsów/min. i informuje, że dopuszcza parametry lepsze od wymaganych. Jeśli chodzi o pkt 25 „natężenie prądu stymulacji” to Zamawiający nie dopuszcza wartości od 30 -180mA.

Pytanie 18
dot. części 4 zamówienia - Defibrylator manualny ze stymulacją przez skórną – 2 szt.
Dot. pkt nr 27
Czy Zamawiający dopuści do postępowania wysokiej klasy defibrylator który posiada ręczne ustawianie granic alarmowych wszystkich monitorowanych parametrów?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.

Pytanie 19
dot. części 4 zamówienia - Defibrylator manualny ze stymulacją przez skórną – 2 szt.
Dot. pkt nr 30
Czy Zamawiający dopuści defibrylator który posiada archiwizację danych w pamięci wewnętrznej, pojemność pamięci 8 godzin ciągłego zapisu 2 krzywych EKG, krzywej SPO2, krzywej CO2 zdarzeń i trendów. Defibrylator posiada pamięć 55 zdarzeń o długości około 30 minut.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.

Pytanie 20
dot. części 4 zamówienia - Defibrylator manualny ze stymulacją przez skórną – 2 szt.
Dot. pkt nr 33
Czy Zamawiający może doprecyzować , czy defibrylator  ma posiadać opcję umożliwiającą ciągły pomiar saturacji z odpowiednim  czujnikiem, czy tylko jedynie możliwość posiadania takiej opcji? W tytule opisującym przedmiot zamówienia, Zamawiający podał: „Defibrylator manualny ze stymulacją przez skórę” ,co sugeruje że urządzenie nie musi posiadać dodatkowej opcji, w tym wypadku pomiaru saturacji.
Odpowiedź: Aparat ma posiadać moduł umożliwiający ciągły pomiar saturacji wraz z odpowiednim czujnikiem.

Pytanie 21
dot. części 4 zamówienia - Defibrylator manualny ze stymulacją przez skórną – 2 szt.
Czy Zamawiający będzie wymagał aby defibrylator posiadał przełącznik kategorii pacjenta (dorosły/dziecko) umieszczony na panelu przednim urządzenia, umożliwiający szybka zmianę kategorii pacjenta?
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga.

Pytanie 22
dot. części 4 zamówienia - Defibrylator manualny ze stymulacją przez skórną – 2 szt.
Czy Zamawiający będzie wymagał aby defibrylator posiadał wskaźnik gotowości do użycia umieszczony na panelu przednim urządzenia?
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga.

Pytanie 23
dot. części 8 zamówienia Respirator – 1 szt.
Dot. pkt nr 7
Czy zamawiający zaakceptuje respirator wyposażony w 6” nie dotykowy ekran, sterowany poprzez cztery przyciski funkcyjne ?
Odpowiedź: Nie, Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ

Pytanie 24
dot. części 8 zamówienia Respirator – 1 szt.
Dot. pkt nr 9
Czy Zamawiający zaakceptuje respirator z zakresem regulacji częstości oddechów 0-60 bpm?
Odpowiedź: Nie, Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ

Pytanie 25
dot. części 8 zamówienia Respirator – 1 szt.
Dot. pkt nr 9
Czy Zamawiający zaakceptuje respirator z zakresem regulacji czasu wdechu 0,3-5 sek.?
Odpowiedź: Nie, Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ

Pytanie 26
dot. części 8 zamówienia Respirator – 1 szt.
Dot. pkt nr 9
Czy Zamawiający zaakceptuje respirator z czułością wyzwalania przepływem 1-9 l/min ?
Odpowiedź: Nie, Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ

Pytanie 27
dot. części 8 zamówienia Respirator – 1 szt.
Czy Zamawiający oczekuje możliwości pomiaru SpO2 w respiratorze?
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga, jednak dopuszcza przy podtrzymaniu zapisów SIWZ

Pytanie 28
dot. części 8 zamówienia Respirator – 1 szt.
Dot. pkt nr 10
Czy zamawiający zaakceptuje respirator bez monitorowania objętości wydechowej, objętości minutowej oddechów spontanicznych, indeksu dyszenia, oraz ciśnienia plateau?
Odpowiedź: Nie, Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.

Pytanie 29
dot. części 8 zamówienia Respirator – 1 szt.
Dot. pkt nr 10
Czy Zamawiający Zaakceptuje respirator w którym objętość przecieku mierzona jest w litrach na minutę, oraz bez wizualizacji pracy płuc?
Odpowiedź: Nie, Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.

Pytanie 30
dot. części 8 zamówienia Respirator – 1 szt.
Dot. pkt nr 11
Czy Zamawiający zaakceptuje respirator z komunikacją poprzez kartę SD?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.

Pytanie 31
dot. części 8. Respirator – 1 szt.
Czy zamawiający oczekuje respiratora wyposażonego w tryb wentylacji ciśnieniowej z docelową objętością?
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga, jednak dopuszcza przy podtrzymaniu zapisów SIWZ.

Pytanie 32
dot. części 8 zamówienia Respirator – 1 szt.
Czy w związku z wymogiem wentylacji NIV, Zamawiający oczekuje dostarczenia wraz z respiratorem wielopacjentowej, pełnotwarzowej maski do wentylacji nieinwazyjnej?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający wymaga.

Pytanie 33
dot. części 11 przedmiotu zamówienia (załącznik K) – Stanowisko do resuscytacji noworodków – 2 szt.
Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie w części XI przedmiotu zamówienia Stanowisko do resuscytacji noworodków o podanych niżej parametrach . Dopuszczenie pozwoli na wystartowanie większej liczbie wykonawców a tym samym zmniejszy koszt zakupu sprzętu medycznego.

Czy zamawiający dopuści Stanowisko do resuscytacji noworodków o następujących  parametrach technicznych:

1.	Inkubator przeznaczony do prowadzenia resuscytacji po urodzeniu oraz możliwość pracy jako otwarty  inkubator /z zestawem typu Neopuff oraz zestawem do odśluzowania. Inkubator umieszczony na podstawie jezdnej
2.	Zasilanie AC 230 [V], 50 [Hz]
3.	Maksymalna moc na jednostkę powierzchni dla promiennika pracującego na 100% mocy oraz w odległości 68 cm  między kratownicą promiennika a materacykiem powinna wynosić 32 mW/ 1cm kw.
4.	Wszystkie kółka inkubatora wyposażone w hamulce
5.	Płynna regulacja położenia materacyka względem poziomu podłogi realizowana za pomocą podnośnika elektrycznego w zakresie 87,8 cm. – 103,6 cm.
6.	Wymiary materaca: 62 cm x 72 cm
7.	Wymiary leża noworodkowego: 65 cm x 75 cm
8.	Płynna regulacja pochylenia materacyka, dokonywana przy użyciu jednej ręki. Zakres regulacji maksymalnie ±10°
9.	Prowadnice lub szuflada do wprowadzenia kasety RTG pod materacyk bez konieczności przemieszczania dziecka.
10.	Alarmy akustyczne i optyczne
11.	Podczas alarmu, ikona pomocy umożliwia wyświetlenie opisu aktualnego alarmu na panelu stanowiska, eliminując konieczność wyszukiwania poprzez przemieszczanie się pomiędzy pozycjami menu
12.	Promiennik grzejny, z regulacją mocy grzania z poziomu panelu sterującego.
13.	Zakres regulacji mocy grzania 0÷100%
14.	Po włączeniu inkubatora automatyczne ustawienie mocy grzania na ostatnio używane parametry (Podtrzymanie pamięci ostatnio używanych parametrów mocy grzania)
15.	Zakres obrotu głowicy promiennika od    – 130º do + 130º w stosunku do położenia środkowego
16.	Źródło światła oświetlające całe pole pacjenta, stanowiące część panelu głównego stanowiska
17.	Opuszczane, przezierne cztery ścianki boczne inkubatora
18.	Automatyczna regulacja temperatury bazująca na pomiarach temperatury skóry noworodka w zakresie: 34,5÷37,5 [°C] ze skokiem co 0,1[°C]
19.	Posiadający tryb nagrzewania wstępnego (25% mocy grzania)
20.	Manualna regulacja temperatury w postaci świecącego słupka
21.	Zakres pomiarowy temperatury skóry pacjenta 32÷41 [°C] z dokładnością czujnika ±0,1 [°C]
22.	Stoper Apgar emitujący  dźwięki po 1, 5 oraz 10 minutach od włączenia.
23.	Wbudowane 2 stopery do pomiaru czasu procedur,   oddzielne 2 przyciski do włączania stoperów, możliwość ustawienia czasu w przedziale 1 – 99 minut
24.	Wykonywanie automatycznie testu sprawdzającego po włączeniu do sieci
25.	System szuflad-pojemników wysuwanych poziomo na obie strony inkubatora, nie poprzez obrót do przodu, co jest uciążliwe dla personelu
26.	Szyna do mocowania dodatkowych akcesoriów o długości minimum 50 cm
27.	Półka pod kardiomonitor z możliwością montażu po obu stronach urządzenia
28.	Długa rura do montażu pomp infuzyjnych (możliwość zamontowania po obu stronach urządzenia)
29.	Inkubator ze zintegrowaną pod leżem pacjenta wagą elektroniczną, o zakresie pomiaru nie mniejszym niż 300-8000 [g]
30.	Prezentacja wyniku pomiaru masy ciała na wyświetlaczu
31.	Zintegrowany (wbudowany w kolumnę) aparat do resuscytacji typu Neopuff z regulacją wartości ciśnień gazów dostarczanych pacjentowi oraz prezentacją aktualnej wartości ciśnienia w drogach oddechowych na manometrze, precyzyjne nastawy stężenia tlenu w mieszance realizowane za pomocą mieszalnika O2/AIR.
32.	Ssak Venturiego z regulacją siły ssania oraz manometrem
33.	Czujnik wielorazowy do pomiaru temperatury – 1 szt./inkubator
34.	Nakładki odblaskowe na czujniki temp. – 10 szt./inkubator
35.	Instrukcja obsługi w języku polskim - 1szt.

Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Zamawiający dopuszcza urządzenie o parametrach, warunkach technicznych i warunkach wymaganych zgodnie z treścią Załącznika K do Formularza oferty lub lepszych. Ocena ich spełnienia dokonana będzie na etapie sprawdzania ofert w postępowaniu przetargowym.

Pytanie 34
dot. Część 12 zamówienia Urządzenie do przepływowego podgrzewania krwi i płynów infuzyjnych – 2szt.
L.p. 2 Czy zamawiający dopuści do postępowania urządzenie do przepływowego podgrzewania krwi i płynów infuzyjnych w którym metoda podgrzewania to metoda sucha wykorzystująca przewodnictwo cieplne?
Proponowane rozwiązanie polega na założeniu na dren z płynem infuzyjnym lub krwią silikonowej osłony która jest połączona z urządzeniem które pod wpływem uporządkowanego ruchu nośników ładunku elektrycznego nagrzewa w/w osłonę równocześnie podgrzewając płyn przepływający przez dren.
Odpowiedź: Nie, Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.

Pytanie 35
dot. części 3 zamówienia – Aparat USG - 1szt
Mając na uwadze bezpieczeństwo obsługi Zamawiającego, czy Zamawiający będzie wymagał pisemnego potwierdzenia producenta, że wykonawca jest autoryzowanym dystrybutorem oferowanego aparatu USG i głowic, na dzień składania oferty?
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga pisemnego potwierdzenia producenta, że Wykonawca jest autoryzowanym dystrybutorem oferowanego aparatu USG i głowic na dzień składania oferty.

Pytanie 36
dot. części 3 zamówienia – Aparat USG - 1szt
Czy Zamawiający wymaga, aby aparat USG był nowy nie używany, nie był aparatem podemonstracyjnym z rocznikiem produkcji 2016?
Odpowiedz: Zgodnie z pkt 1.7 SIWZ oferowany przedmiot zamówienia musi być fabrycznie nowy, nieużywany, niepowystawowy, wyprodukowany w 2016r. lub 2015r.

Pytanie 37
dot. części 6 Pompa infuzyjna/strzykawkowa - 12 szt.
Czy Zamawiający dopuści pompę w której ramie popychacza wychodzi poza obudowę pompy, ale pompa posiada mechanizm zabezpieczający przed przypadkowym wciśnięciem tłoka strzykawki ?
Odpowiedz: Tak, Zamawiający dopuszcza.

Pytanie 38
dot. części 6 zamówienia Pompa infuzyjna/strzykawkowa - 12 szt.
Czy Zamawiający dopuści pompę z szybkością dozowania  w zakresie 0,1 do 1500 ml/h która w zakresie 0,1 do 99,99 ml/h ustawiana jest ze skokiem 0,01 ml/h  ?
Odpowiedz: Tak, Zamawiający dopuszcza.

Pytanie 39
dot. części 6 zamówieniaPompa infuzyjna/strzykawkowa - 12 szt.
Czy Zamawiający dopuści pompę z szybkością Bolusa  w zakresie 0,1 do 1500 ml/h ?
Odpowiedz: Tak, Zamawiający dopuszcza.

Pytanie 40
dot. części 6 zamówienia Pompa infuzyjna/strzykawkowa - 12 szt.
Prosimy o dopuszczenie pompy programowanej w jednostkach:

• ng, μg, mg
• IU
• na kilogram wagi ciała
• na min., godz.

Odpowiedz: Tak, Zamawiający dopuszcza.

Pytanie 41
dot. części 6 zamówieniaPompa infuzyjna/strzykawkowa - 12 szt.
Czy Zamawiający dopuści pompę z klawiaturą kursorową do wprowadzania wartości parametrów infuzji ?
Odpowiedz: Tak, Zamawiający dopuszcza.

Pytanie 42
dot. części 6 zamówienia Pompa infuzyjna/strzykawkowa - 12 szt.
Czy Zamawiający dopuści pompę posiadającą bibliotekę leków o pojemności 2000 leków do programowania której stosowany jest prosty program komputerowy (pod systemem Windows) o którym mowa w pkt.15 ?
Odpowiedz: Tak, Zamawiający dopuszcza.

Pytanie 43
dot. części 6 zamówieniaPompa infuzyjna/strzykawkowa - 12 szt.
Prosimy o dopuszczenie pompy z 11 programowanymi progami ciśnienia w zakresie od 150 do 975 mmHg.
Odpowiedz: Tak, Zamawiający dopuszcza.

Pytanie 44
dot. części 6 zamówienia Pompa infuzyjna/strzykawkowa - 12 szt.
Czy Zamawiający dopuści pompę które posiadają dołączane mocowanie do stojaków wraz z uchwytem do przenoszenia którego demontaż przed wpięciem pompy do stacji dokującej nie wymaga stosowania jakichkolwiek narzędzi ?
Odpowiedz: Nie, Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.

Pytanie 45
dot. SIWZ i wzoru umowy
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie czasu reakcji serwisu do 72 godzin w dni robocze?
Odpowiedź: Nie, Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.

Pytanie 46
dot. SIWZ i wzoru umowy
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę §5 ust. 12 wzoru umowy na następujący „Strony ustalają, że jeśli Wykonawca, po wezwaniu do usunięcia wad przez Zamawiającego, nie dopełni obowiązku usunięcia wad w drodze naprawy w określonym terminie i nie dostarczy sprzętu zastępczego, Zamawiający zachowuje uprawnienia przysługujące mu na podstawie Umowy i przepisów ogólnych.”?

Forma tzw. wykonania zastępczego, którą Zamawiający przyjął jako sankcję w tym zapisie umowy wydaje się pośrednio naruszać przepisu ustawy Prawo Zamówień Publicznych poprzez prowadzenie do wydawania środków publicznych przy pominięciu uregulowań w niej zawartych i obowiązków jakie nakłada na Zamawiającego w tym zakresie ustawodawca. Z tego też powodu powyższy zapis musi zostać przeformułowany, tym bardziej, że oprócz tej sankcji Zamawiającemu przysługuje kara umowna (płacona wprost zamawiającemu). Pozostawienie tego punktu bez zmian stanowiłoby pozostawienie możliwości Zamawiającemu nałożenia na Wykonawcę de facto podwójnej kary za to samo zawinienie Wykonawcy.

Należy również pamiętać, że ingerencja w sprzęt bez udziału autoryzowanego serwisu w sposób naturalny musi powodować utratę uprawnień gwarancyjnych, ponieważ żaden producent nie zapewni prawidłowego działania swego produktu nie mając pewności, czy jest on serwisowany w sposób właściwy.

Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów.

Pytanie 47
dot. SIWZ i wzoru umowy
Czy Zamawiający wyrazi zgodę aby kary umowne były liczone od wartości sprzętu, którego kara dotyczy a nie od wartości całej umowy?
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów.

Pytanie 48
dot. Część 1 zamówienia – Aparat EKG – 3 szt.
Załącznik A do SIWZ, pkt. 3: Czy Zamawiający dopuści aparat EKG z możliwością wyboru prędkości zapisu spośród wartości: 5,25,50 mm/s?
Odpowiedz: Nie, Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.

Pytanie 49
dot. Część 1 zamówienia – Aparat EKG – 3 szt.
Załącznik A do SIWZ, pkt. 4: Czy Zamawiający zamiast panelu dotykowego dopuści szczelną i odporną na dezynfekcję klawiaturę funkcyjną? Zwracamy uwagę że panel dotykowy nie nadaje się do dezynfekcji co może być problematyczne podczas utrzymywania reżimu higienicznego w szpitalu.
Odpowiedz: Tak, Zamawiający dopuszcza przy zachowaniu zapisów SIWZ.

Pytanie 50
dot. Część 1 zamówienia – Aparat EKG – 3 szt.
Załącznik A do SIWZ, pkt. 8: Czy Zamawiający dopuści aparat EKG bez możliwości eksportu badań na komputer?
Odpowiedz: Nie, Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.

Pytanie 51
dot. części 8 zamówienia – Respirator- 1 szt.
Załącznik H do SIWZ, pkt. 6: Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy respirator z napędem pneumatycznym, bez wbudowanej turbiny?
Odpowiedz: Nie, Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.

Pytanie 52
dot. części 8 zamówienia – Respirator- 1 szt.
Załącznik H do SIWZ, pkt. 9: Czy Zamawiający dopuści respirator z regulacją wdechu w zakresie 0,25-15sekund, z wyzwalaniem przepływem w zakresie 1-9 l/min oraz z przepływem szczytowym w zakresie 2-160l/min?
Odpowiedz: Nie, Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.

Pytanie 53
dot. części 8 zamówienia – Respirator- 1 szt.
Załącznik H do SIWZ, pkt. 10: Czy Zamawiający dopuści respirator bez wizualizacji pracy płuc w czasie rzeczywistym?
Odpowiedz: Nie, Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.

Pytanie 54
dot. części 11 zamówienia – Stanowisko resuscytacji noworodków – 2 szt.
Załącznik K do SIWZ, pkt. 1: Czy Zamawiający dopuści wymiary leża noworodkowego 64x46,2cm?
Odpowiedz: Nie, Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ

Pytanie 55
dot. części 11 zamówienia – Stanowisko resuscytacji noworodków – 2 szt.
Załącznik K do SIWZ, pkt. 4: Czy Zamawiający dopuści regulację wysokości stolika na trzech poziomach: 880mm, 950mm, 1020mm?
Odpowiedz: Nie, Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.

Pytanie 56
dot. części 11 zamówienia – Stanowisko resuscytacji noworodków – 2 szt.
Załącznik K do SIWZ, pkt. 12: Czy Zamawiający dopuści stanowisko do resuscytacji wyposażone w lampy obserwacyjne o mocy 50W?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza przy zachowaniu zapisów SIWZ.

Pytanie 57
Wzór umowy, par. 7 - W naszej ocenie zaproponowane kary umowne są rażąco wysokie. Na rynku wyrobów medycznych przyjęło się, iż wysokość kary to 0,1-0,2% za dzień zwłoki w wykonaniu zamówienia/podjęciu działań serwisowych/niedostarczenia urządzenia zastępczego oraz 10% w przypadku rozwiązania umowy z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy. W związku z tym, prosimy o obniżenie kary umownej do przyjętego w branży poziomu.

Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.

Pytanie 58
Wzór umowy, par. 5 ust. 9 - Urządzenia będące przedmiotem umowy jest zbudowane z niezależnie działających części/modułów. Nieuzasadniona byłaby sytuacja, w której Zamawiający wymagałby wymiany całego sprzętu, a   niesprawna byłaby tylko część urządzenia, którego całość poza tym działa bez zarzutu. Wymiana wadliwego modułu w takich przypadkach chroni słuszny interes Zamawiającego, a Wykonawcy umożliwi rzetelną kalkulację ceny i przedstawienie najkorzystniejszej oferty. Wykonawca wnosi o wyjaśnienie czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę treści par. 6 ust. 8 warunków umowy, poprzez nadanie mu następującej postaci:

„ 9. W przypadku trzykrotnej naprawy tego samego elementu/podzespołu urządzenia, Wykonawca zobowiązany jest do wymiany tego samego elementu/podzespołu urządzenia na nowy na własny koszt.” ?

Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.

Pytanie 59
dot. części 5 zamówienia - Panel medyczny nadłóżkowy – 4 szt.
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania panel medyczny nadłóżkowy o wymiarach 80 x 288 mm?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza

Pytanie 60
dot. części 5 zamówienia - Panel medyczny nadłóżkowy – 4 szt.
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania panel medyczny nadłóżkowy o wymiarach 197 x 323 mm?
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza.

Pytanie 61
dot. części 5 zamówienia - Panel medyczny nadłóżkowy – 4 szt.
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania panel posiadający instalację elektryczną powyżej gazów medycznych?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza.

Pytanie 62
dot. części 5 zamówienia - Panel medyczny nadłóżkowy – 4 szt.
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania panel medyczny wyposażony w gniazda usytuowane prostopadle do podłogi ?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza.

Pytanie 63
dot. części 5 zamówienia - Panel medyczny nadłóżkowy – 4 szt.
Co ma na myśli Zamawiający pisząc „wolne teletechnicznie”, czy Zamawiającemu chodzi tylko o otwór pod gniazdo?
Odpowiedź: Zamawiającemu chodzi o otwór pod gniazdo do np. systemu przyzywowego.

Pytanie 64
dot. części 5 zamówienia - Panel medyczny nadłóżkowy – 4 szt.
Czy panel medyczny nadłóżkowy ma zostać wyposażony tylko w gniazda zewnętrzne gazów, czy ma też zawierać wewnętrzną instalację gazową (rury miedziane)?
Odpowiedź: Tylko gniazda zewnętrzne gazów, bez rury miedzianej.

Pytanie 65
dot. zapisów umowy
Dotyczy §5 pkt. nr 6 a - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie do 72 godzin czasu reakcji serwisu od momentu zgłoszenia -  zgłoszenia będą przyjmowane w dni robocze w godzinach pracy Wykonawcy tj. 8-16.00 od poniedziałku do piątku.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.

Pytanie 66
dot. zapisów umowy
Dotyczy §5 pkt. nr 6 b- Zwracamy się  do   Zamawiającego z  prośbą o  wyrażenie  zgody na  wydłużenie czasu naprawy do  21  dni roboczych  od  daty  zgłoszenia  usterki.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.

Pytanie 67
dot. zapisów umowy
Prosimy o rezygnację z  zapisu  umowy  § 7 pkt. 3.4.”  Za brak reakcji serwisu gwarancyjnego w terminie o którym mowa w § 5 ust. 6 lit. a) w wysokości 0,1% wynagrodzenia umownego brutto ustalonego w § 2 ust. 1, za każdą godzinę opóźnienia.”
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.

Pytanie 68
dot. zapisów umowy
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu wysokości kary w §7 pkt. 3.1. z wysokości 0,5% na 0,2% wynagrodzenia umownego brutto ustalonego za każdy dzień opóźnienia.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.

Pytanie 69
dot. zapisów umowy
Prosimy o rezygnację z  zapisu  umowy  w  §5  punkt 8  tj. Termin gwarancji biegnie na nowo od chwili dostarczenia przedmiotu umowy lub jego elementu wolnego od wad lub naprawionego.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.

Pytanie 70
dot. części 10 zamówienia – Ssak elektryczny- 6 szt.
Zadanie 10 Czy Zamawiający dopuści wysokiej jakości ssak medyczny o łącznej wadze z podstawą jezdną 23,4 kg (wymagana 21 kg)?  Różnica jest niewielka a biorąc pod uwagę że ssak i tak jest jezdny to nie powinno być problemu z zaakceptowaniem takiego ciężaru
Pragniemy dodać iż, proponowany przez nas sprzęt spełnia wszystkie inne wymagane parametry w 100% a nawet je przewyższa.
Odpowiedź: Nie, Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.

Uniwersytet Jagielloński – Collegium Medicum w Krakowie, działając w trybie art. 38 ust. 4 ustawy z dnia 29.01.2004 r. Prawo zamówień publicznych informuje, iż zmianie uległa Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia na następujące brzmienie:

ZAŁĄCZNIK L część XII przedmiotu zamówienia
Urządzenie do przepływowego podgrzewania krwi i płynów infuzyjnych- 2szt.
pkt 3. Dokładność podgrzewania w punkcie wyjścia z kasety maks. ± 2,5 °C
Dodajemy punkt 8: Technologia oferowanego urządzenia musi uniemożliwiać powstanie punktów o temperaturze powyżej 46 st. C

ZAŁACZNIK J – część X przedmiotu zamówienia
Ssak elektryczny – 6 szt.
pkt 8 na: Praca ssaka oparta na wbudowanej bezolejowej membranowej pompie próżniowej lub praca ssaka oparta na wbudowanej bezolejowej tłokowej pompie próżniowej.

ZAŁĄCZNIK D – część IV przedmiotu zamówienia
Defibrylator manualny ze stymulacją przez skórną – 2 szt.
Zmiana na:
-pkt 7: Zakres pomiaru częstości akcji serca w zakresie minimum 16-300 u./m
-pkt 16: Wskaźnik impedancji kontaktu elektrod z ciałem pacjenta na ekranie defibrylatora lub na łyżkach do defibrylacji
-pkt 27: Minimum ręczne i automatyczne ustawianie granic alarmowych wszystkich monitorowanych parametrów
-pkt 30: Archiwizacja danych: min. 100 pacjentów 55 zdarzeń, minimum 6 godzin  zapisu  EKG

ZAŁĄCZNIK H – część VIII przedmiotu zamówienia
Respirator -1 szt.
Zmiana na:
-pkt 11: Możliwość komunikacji poprzez złącze USB lub kartę SD
-dodajemy pkt 12: Wielopacjentowa, pełnotwarzowa maska do wentylacji nieinwazyjnej
II. Parametry i warunki punktowane, pkt 1 : Tryby wentylacji:  CMV, PCV, wentylacja spontaniczna wspomagana ciśnieniem

ZAŁĄCZNIK K - część XI przedmiotu zamówienia
Stanowisko resuscytacji noworodków – 2 szt.
-Pkt 12: Oświetlenie ogólne żarowe, luminescencyjne lub diodowe o mocy równoważnej oświetleniu żarowemu równej 100 W lub urządzenie o mocy oświetlenia niższej niż opisana przy zapewnieniu przez nie natężenia oświetlenia mierzonego na poziomie materaca na stanowisku zabiegowym o wysokości minimum 500 lx

ZAŁĄCZNIK E – część V przedmiotu zamówienia
Panel medyczny nadłóżkowy
-pkt 4: Panel o wymiarach gł.X wys. (80 - 115,5)mm x (256,5 - 288) mm
-pkt 8: Kanał rozprowadzający media elektryczne tj. instalację 230V i instalację niskoprądowe poniżej lub powyżej gazów medycznych w dolnej części panelu
-pkt 10: Gniazda nachylone do podłogi lub usytuowane prostopadle do podłogi

ZAŁĄCZNIK A – część I przedmiotu zamówienia
Aparat EKG – 3 szt.
-pkt 4: Aparat wyposażony w dotykowy ekran lub szczelną i odporną na dezynfekcję klawiaturę funkcyjną umożliwiający/cą łatwą obsługę poprzez menu oraz obserwację zapisów do 12 odprowadzeń jednocześnie.

ZAŁĄCZNIK F – część VI przedmiotu zamówienia
Pompa infuzyjna/strzykawkowa – 12 szt.
-pkt 4: Ramię pompy nie wychodzące poza obudowę pompy lub ramie popychacza wychodzi poza obudowę pompy, ale pompa posiada mechanizm zabezpieczający przed przypadkowym wciśnięciem tłoka strzykawki
-pkt 5: Szybkość dozowania w zakresie min. 0,1-1500 ml/h
-pkt 6: Szybkość dozowania Bolus-a  do min. 1500 ml/h
-pkt 11: Programowanie parametrów infuzji w różnych  jednostkach

• ng, μg, mg,
• IU
• na kg wagi ciała
• na min., godz.,

-pkt 12: Klawiatura numeryczna lub kursorowa do wprowadzania wartości parametrów infuzji
-pkt 16: Regulowane progi ciśnienia w zakresie od min 150 do 975 mm Hg , min. 10 poziomów okluzji

Niniejsze zapytania i odpowiedzi stanowią integralną część Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. W ich wyniku Zamawiający wprowadził zmiany do Załączników A, D, E, F, H, J, K, L do Formularza oferty - które po zmianach z dnia 18.10.2016 zostały zamieszczony na stronie internetowej Zamawiającego. Pozostałe zapisy SIWZ i ogłoszenia pozostają bez zmian.

 

Powrót